前言
全氟和多氟烷基化合物(PFAS)由數千種物質(zhì)組成,由于其含有極其穩定的碳氟鍵,使得此類(lèi)物質(zhì)具有很強的化學(xué)穩定性、表面活性、優(yōu)良的熱穩定性和疏水疏油性,被廣泛應用于工業(yè)生產(chǎn)和生活消費領(lǐng)域,PFOA、PFOS、PFHxA、PFHxS等都屬于PFAS。
PFAS被廣泛應用于日用品、食品包裝等產(chǎn)品,人們在日常生活中使用這些包含PAFS的消費品從而接觸到該物質(zhì),大部分的PFAS如PFOA和PFOS,不會(huì )在環(huán)境或人體內分解,長(cháng)時(shí)間在生物體內存留,隨著(zhù)時(shí)間的推移,人體會(huì )產(chǎn)生諸多健康問(wèn)題。
本實(shí)驗參考《超高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道肼高分辨質(zhì)譜法同時(shí)測定血清中12種全氟化合物》,利用萊伯泰科SPE 1000全自動(dòng)固相萃取系統和M64高通量平行濃縮儀進(jìn)行相關(guān)方法研究。
1、實(shí)驗部分
1.1儀器與試劑
SPE 1000全自動(dòng)固相萃取系統,萊伯泰科
M64高通量平行濃縮儀,萊伯泰科
液質(zhì)聯(lián)用儀:Exion LC™ + Triple Quad™ 4500,SCIEX
10種PFAS標準使用液:200ng/mL,溶劑體系為甲醇
M2PFOA和M4PFOS(內標)使用液:1μg/mL,溶劑體系為甲醇
HLB固相萃取柱:30mg/1mL,萊伯泰科
1.2前處理過(guò)程
1.2.1樣品制備
在15mL離心管中分別加入500μL牛血清、內標(20ng/mL)50μL,pH=5.0的乙酸-乙酸銨緩沖溶液250μL,漩渦混勻后于37℃水浴4h。
冷卻至室溫后加入500μL乙腈,漩渦混勻,然后在10000 r/min條件下離心10min,取上清液置于20mL樣品瓶,按照圖1所示的方法進(jìn)行固相萃取實(shí)驗。
圖1 血清中全氟化合物固相萃取流程
洗脫液在60℃條件下氮吹至近干,加入1mL 96%甲醇進(jìn)行復溶,然后過(guò)0.22μm濾膜轉移至樣品瓶待 LC-MS/MS分析。
1.2.2加標樣品測定
取6個(gè)15mL離心管,分別加入500μL牛血清、內標(20ng/mL)和全氟化合物標準溶液(20ng/mL)各50μL,然后按照步驟1中的操作進(jìn)行前處理,最后得到樣品加標溶液待LC-MS/MS分析。
1.3LC-MS/MS測定條件
色譜柱:Shim-packVeloxC18(2.7μm,2.1*100mm)
柱溫:40℃
進(jìn)樣量:10μL
流動(dòng)相:A:20mmol/L乙酸銨水溶液,B:甲醇(梯度洗脫程序見(jiàn)表1)
流速:0.30mL/min
檢測方式:多反應監測(MRM),定量、定性離子對見(jiàn)表2
表1 梯度洗脫程序
表2目標物的MRM選擇離子對
2、測定結果
2.1色譜圖
圖2 全氟化合物標樣色譜圖
圖3 樣品加標色譜圖
2.2加標回收率
血清中全氟化合物經(jīng)固相萃取、濃縮等前處理,LC-MS/MS檢測,得到加標回收率及重復性,具體結果見(jiàn)表3。
表3 血清中全氟化合物加標回收率結果
總結
本文參考《超高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道肼高分辨質(zhì)譜法同時(shí)測定血清中12種全氟化合物》中的方法,使用萊伯泰科SPE 1000全自動(dòng)固相萃取系統和M64高通量平行濃縮儀,對牛血清中的10種全氟化合物進(jìn)行萃取和濃縮,并用液相色譜分離,電噴霧離子源(ESI)電離,多反應監測模式(MRM)檢測。從表3可以看出,牛血清中5種全氟化合物有檢出,其中含量較高的為PFOA和PFOS,分別為0.59μg/L和0.50μg/L;10種全氟化合物的加標回收率為53.6%-117.8%,RSD為4.9%-12.1%。
萊伯泰科SPE 1000全自動(dòng)固相萃取系統可實(shí)現最多八個(gè)樣品同時(shí)上樣,具備上樣及部分上樣兩種上樣模式,同時(shí)收集架可直接放入M64高通量平行濃縮儀中進(jìn)行氮吹濃縮操作,中間無(wú)需樣品轉移可提高實(shí)驗效率及減少目標物損失,兩款儀器無(wú)本底殘留且使用方法簡(jiǎn)便,適用于血清中全氟化合物的檢測分析。
參考文獻
王錚,張濟明,郭劍秋,等.超高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道肼高分辨質(zhì)譜法同時(shí)測定血清中12種全氟化合物[J].環(huán)境與職業(yè)醫學(xué),2021,38(3):238-244,253.